Nom de produit
Énoxaparine sodium
Numéro CAS
90076-65-6
Formule moléculaire
C25H40N2O31S4NA
Apparence
Poudre cristalline blanche à blanc cassé
Description
L'énoxaparine sodium est une héparine à faible poids moléculaire (LMWH) utilisée comme anticoagulant . Il inhibe la formation de caillots en améliorant l'activité de l'antithrombine III, qui à son tour inactive les facteurs de coagulation, principalement le facteur XA et, dans une moindre vaste étendue, le facteur IIA (thrombin) . EnoxAPARINE est un facteur IIA (Thrombin) . EnoxapaSo Prophylaxie et traitement des troubles thromboemboliques, offrant un profil plus sûr avec moins de complications de saignement par rapport à l'héparine non fractionnée .
Usages
Prévention de la thrombose veineuse profonde (TVP) et de l'embolie pulmonaire (PE)
L'énoxaparine sodium est utilisée pour prévenir la TVP et l'EP, en particulier chez les patients subissant des chirurgies majeures telles que la chirurgie orthopédique (E . G ., remplacement de la hanche / genou) ou la chirurgie abdominale .
Traitement des syndromes coronaires aigus (ACS)
Il est largement utilisé dans la gestion de l'ACS, y compris l'infarctus du myocarde (NSTEMI) instable, pour empêcher une nouvelle formation de caillots et améliorer le flux sanguin .
Gestion de l'infarctus du myocarde (MI)
L'énoxaparine est utilisée dans le traitement de l'IM, en particulier en combinaison avec d'autres agents et thérapies antiplaquettaires .
Prévention des événements thromboemboliques en dialyse
L'enoxaparine est utilisée pour l'anticoagulation pendant la dialyse, empêchant la formation de caillots dans les circuits de dialyse .
Prophylaxie postopératoire
Il est souvent administré après les chirurgies pour prévenir la TVP postopératoire ou l'EP, en particulier chez les patients à haut risque .
Traitement de l'infarctus du myocarde non d'élévation (NSTEMI)
L'énoxaparine sodium aide à réduire la mortalité et à prévenir les complications de NSTEMI en inhibant la coagulation sanguine .
Normes de qualité
- Fabriqué dans des installations certifiées GMP
- Se conforme à l'USP, au EP et à d'autres normes de pharmacopée internationales
- Pureté supérieure ou égale à 95%
- Tests rigoureux pour la puissance, les impuretés et la stabilité
- Formulations stériles pour une utilisation injectable
- Faible poids moléculaire, optimisé pour la sécurité et l'efficacité
Conditions de stockage
- Stocker dans un endroit frais et sec (15 degrés - 25)
- Garder un emballage scellé et résistant à l'humidité
- Protéger de la lumière directe du soleil et de la chaleur
- Les formulations injectables doivent être stockées en fonction des spécifications du fabricant (généralement à température ambiante ou réfrigérée en fonction du formulaire) .
Références:
Comparaison PK / PD: une étude de biodisponibilité 2021 chez des adultes en bonne santé montre l'équivalence entre l'énoxaparine biosimilaire et la marque (80 mg SC), établissant des profils PK prévisibles .
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