Comment classer les intermédiaires pharmaceutiques?

Qu'est-ce qu'un intermédiaire pharmaceutique?
Les intermédiaires pharmaceutiques sont un type de produit chimique fin dans le processus de production des matières premières pharmaceutiques aux ingrédients ou médicaments pharmaceutiques actifs. La synthèse des médicaments chimiques repose sur des intermédiaires pharmaceutiques de haute qualité. Ce produit chimique ne nécessite pas de licence de production pour les médicaments et peut être produit dans des usines chimiques ordinaires. Tant qu'il atteint un certain niveau, il peut être utilisé pour la synthèse de médicament. La Chine exige que plus de 2000 types de matières premières et d'intermédiaires soient égalés à l'industrie chimique chaque année, avec une demande de plus de 2,5 millions de tonnes. Après des années de développement, les matières premières chimiques et les intermédiaires nécessaires à la production pharmaceutique en Chine sont essentiellement compatibles, avec seulement une petite portion qui doit être importée. De plus, en raison des ressources abondantes et des bas prix de matières premières dans notre pays, de nombreux intermédiaires ont été exportés en grande quantité.
Comment classer les produits intermédiaires pharmaceutiques?
Il existe de nombreux types de produits intermédiaires pharmaceutiques, qui peuvent être divisés en grandes catégories en fonction de leurs domaines d'application, tels que les intermédiaires antipiotiques, les intermédiaires antipyrétiques et analgésiques, les intermédiaires anti-médicaments anti-cancer, etc. Intermédiaires, pyrrole, pyridine, réactifs biochimiques, composés halogènes contenant du soufre, amidon, mannitol, cellulose microcristalline, lactose, dextrine, éthylène glycol, sucre en poudre éthanolamines, sels de potassium, sels de sodium et autres intermédiaires.
De plus, ces dernières années, en raison des exigences de réglementation des médicaments de plus en plus strictes, des difficultés croissantes dans la recherche et le développement des médicaments et la hausse des prix, les sociétés pharmaceutiques multinationales sont progressivement passées d'un modèle commercial "d'intégration verticale" à un modèle commercial "de coopération de développement" afin de raccourcir le temps vers le marché pour les médicaments brevetés, de réduire la recherche et de se développer, de maintenir les marges bénéficiaires bonnes tout au long de l'ensemble de la vie de la vie de la vie de la vie, et de s'améliorer. Ils ont décomposé professionnellement les processus de recherche, de développement et de production des médicaments brevetés et les ont externalisés à des institutions professionnelles telles que les sociétés de recherche en contrat pharmaceutique et la R&D de personnalisation pharmaceutique et les sociétés de production, à savoir la R&D et la production de personnalisation pharmaceutique (CMO)